logo
ส่งข้อความ
  • Thai
บ้าน ผลิตภัณฑ์POC Testing Device

การทดสอบการวินิจฉัยแบบผสม Rapid IgG IgM ตามเวลาที่แก้ไข Fluorescence Immuno Assay

ได้รับการรับรอง
จีน Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd รับรอง
จีน Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd รับรอง
สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

การทดสอบการวินิจฉัยแบบผสม Rapid IgG IgM ตามเวลาที่แก้ไข Fluorescence Immuno Assay

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Lumigenex
ได้รับการรับรอง: CE,ISO13485,PEI,ANSM,TFDA
หมายเลขรุ่น: P09001, P09010, P09020, P09050
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 1000
ราคา: USD1.5/test
รายละเอียดการบรรจุ: ปกติ 20Tests / Box, 1200Tests / Carton; เป็นรายบุคคล / 5/10/50 ทดสอบ / กล่องต่อรองได้
เวลาการส่งมอบ: ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ ต่อรองได้
เงื่อนไขการชำระเงิน: T/T, Western Union, Alipay
สามารถในการผลิต: 500,000-600,000 ชิ้น / วัน

การทดสอบการวินิจฉัยแบบผสม Rapid IgG IgM ตามเวลาที่แก้ไข Fluorescence Immuno Assay

ลักษณะ
ชื่อสินค้า: ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดี SARS-CoV-2 IgG/IgM (การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสงที่แก้ไขตามเ รายละเอียด: 1, 10, 20, 50 ทดสอบ/กล่อง
ตัวอย่าง: เลือด / เซรั่ม / พลาสมา การจัดเก็บอุณหภูมิ: 4 ℃ -30 ℃
อายุการเก็บรักษา: 24 เดือน ใบรับรอง: CE, ISO13485
สถานที่กำเนิด: มณฑลเจียงซู ประเทศจีน ความไว: 93.33%
ความเฉพาะเจาะจง: 99.16% สามารถในการผลิต: 500,000 การทดสอบต่อวัน
เน้น:

Combo Diagnostic Test Rapid IgG IgM

,

ISO13485 ทดสอบ Rapid IgG IgM

ชุดทดสอบแอนติบอดี IgG ชุดทดสอบแอนติบอดี IgM ตามเวลาที่แก้ไขการทดสอบภูมิคุ้มกันด้วยฟลูออเรสเซนซ์

 

การวินิจฉัยแบบผสมสำหรับชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดี IgG IgM สำหรับการตรวจหาแอนติบอดี Covid19 SARS-CoV-2
 
คำอธิบายผลิตภัณฑ์:

Lumigenex Nasal Swab Antigen Rapid Test Kits /น้ำลายชุดทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็ว/IgM IgG,

ด้วยความไวและความจำเพาะสูงผ่าน BFARM ของเยอรมัน, PEI, TFDA ไทย, European Common List, France ANSM และ Singapore Authorisation

 

สำหรับการตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น

 

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดี IgM IgG คุณสมบัติและข้อได้เปรียบ:
 

  • รวดเร็ว & รวดเร็ว:ใช้เวลาเพียง 10 นาทีในการทดสอบและใช้งานง่ายและแม่นยำ 99.16%
  • สะดวก:ใช้งานง่าย แสดงผลออกมาเป็นภาพ
  • เฉพาะสูง:ผลการทดสอบเชิงลบที่ผิดพลาดต่ำมาก และความแม่นยำประมาณ 95% ของการตรวจจับเชิงบวก
  • ประหยัด:ราคาถูก
  • ใบรับรอง:CE, และ ISO13485

การทดสอบการวินิจฉัยแบบผสม Rapid IgG IgM ตามเวลาที่แก้ไข Fluorescence Immuno Assay 0

 


ข้อมูลจำเพาะ:

ชื่อผลิตภัณฑ์ ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดี IgM IgG
ข้อมูลจำเพาะ 1, 10, 20, 50 ทดสอบ/กล่อง
ตัวอย่าง
แนะนำเลือดปลายนิ้ว10μL
สภาพการเก็บรักษา 4 ℃ -30 ℃
อายุการเก็บรักษา 24 เดือน
ใบรับรอง CE/ISO13485/เยอรมนี PEI
ความไว 93.33%
ความเฉพาะเจาะจง 99.16%
ความสามารถในการจัดหา 500,000 การทดสอบต่อวัน
สถานที่กำเนิด ซูโจว มณฑลเจียงซู ประเทศจีน
เงื่อนไขการชำระเงิน T / T, Western Union, Alipay
เวลานำ ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ 1-15 วันทำการ
ขั้นต่ำ ยอมรับปริมาณการสั่งซื้อขนาดเล็ก
ตัวอย่าง มีเวลาจัดส่ง 1-3 วันสำหรับการทดสอบในห้องปฏิบัติการของคุณ
การส่งสินค้า โดยปกติโดยการขนส่งทางอากาศ
การผลิต ใช่ โรงงานจัดหาโดยตรง
ขนาดกล่อง (ซม.) 63.5*48*38.5
กล่อง GW (กก.) 13
เคล็ดลับ

สำหรับใบเสนอราคาที่ดีที่สุดและการคำนวณค่าขนส่งที่ถูกต้อง โปรดส่งคำถาม
ฝ่ายขายของเราจะติดต่อคุณภายใน 24 ชั่วโมง
บางพื้นที่รองรับบริการส่งถึงบ้าน

 
 

 เรียนรู้เกี่ยวกับการทดสอบแอนติบอดี

 

  • การทดสอบนี้เป็นการตรวจหาแอนติบอดีต่อ COVID-19หากคุณเคยสัมผัสเชื้อโควิด-19 หรือได้รับวัคซีน ร่างกายของคุณจะผลิตแอนติบอดีซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันการทดสอบจะให้ค่าตัวเลขที่บ่งชี้ว่าคุณมีแอนติบอดีต่อ COVID-19 หรือไม่

 

รูปเพิ่มเติม :
 
การทดสอบการวินิจฉัยแบบผสม Rapid IgG IgM ตามเวลาที่แก้ไข Fluorescence Immuno Assay 1

การทดสอบการวินิจฉัยแบบผสม Rapid IgG IgM ตามเวลาที่แก้ไข Fluorescence Immuno Assay 2


 
 

รายละเอียดการติดต่อ
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

ผู้ติดต่อ: Bonnie

โทร: 86-13814877381

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ