|
รายละเอียดสินค้า:
|
| ชื่อผลิตภัณฑ์: | ชุดทดสอบเซรั่ม Amyloid A (SAA) (TRFIA) | การทำงาน: | เครื่องหมายการอักเสบ |
|---|---|---|---|
| เทคโนโลยี: | การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสงที่แก้ไขโดยเวลา | การใช้งาน: | น้ำยาวินิจฉัยในหลอดทดลอง |
| รูปแบบ: | สตริป, เทปคาสเซ็ท | ตัวอย่าง: | เลือดครบส่วน พลาสม่า เซรั่ม |
| เวลาอ่านหนังสือ: | 15 นาที | เก็บอุณหภูมิ: | 2℃-8℃ |
| อายุการเก็บรักษา: | 18 เดือน | อุปกรณ์ที่ใช้ร่วมกันได้: | เครื่องวิเคราะห์ Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000 |
| เน้น: | ชุดทดสอบ SAA POC Immunoassay,ชุดตรวจจับเชิงปริมาณที่ได้รับอนุมัติจาก CFDA,ชุดทดสอบแบบรวดเร็วเชิงปริมาณที่ได้รับอนุมัติจาก CFDA |
||
ชุดทดสอบ TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC Immunoassay Medical Infection Disease ชุดทดสอบ Rapid Rapid เชิงปริมาณ
ความไวสูงy cFDA ได้รับการอนุมัติชุดตรวจจับเชิงปริมาณ SAA(สกว)
ปริมาณในหลอดทดลองของซีรั่มอะไมลอยด์ A ในซีรัมของมนุษย์ พลาสมา และเลือดครบส่วนเป็นไปได้โดยใช้ชุดตรวจหาอะไมลอยด์เอในซีรั่ม (อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงที่แก้ไขตามเวลา)
Serum amyloid A (SAA) เป็นโปรตีนระยะเฉียบพลันที่อาจใช้เพื่อช่วยในการวินิจฉัยการอักเสบและประเมินกลไกการตอบสนองระยะเฉียบพลันความเข้มข้นในเลือดอาจเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วภายใต้สภาวะที่มีการอักเสบ ติดเชื้อ และไม่ติดเชื้อSAA เกี่ยวข้องกับไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL) ซึ่งควบคุมเมแทบอลิซึมของ HDL ระหว่างการอักเสบผลิตภัณฑ์สลายตัวของ SAA อาจก่อตัวขึ้นในอวัยวะต่างๆ ในรูปของ amyloid A fibrils ซึ่งมีผลกระทบอย่างมากต่อโรคอักเสบเรื้อรังในการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการทางคลินิก ไคลูมิเนสเซนซ์และอิมมูโนโครมาโตกราฟีทองคำคอลลอยด์เป็นวิธีการทั่วไปในการตรวจหา SAA
ชุดตรวจหาเชิงปริมาณ SAA (TRFIA) นี้ใช้อิมมูโนโครมาโตกราฟีฟลูออเรสเซนต์ที่แก้ไขตามเวลาเพื่อกำหนดระดับอะไมลอยด์เอในซีรัม พลาสมา และเลือดครบส่วน
ตัวอย่างเลือดและสารละลายสำหรับตรวจจับตัวอย่างถูกรวมเข้าด้วยกันและเพิ่มลงในการ์ดน้ำยาบนแผ่นมาร์กเกอร์ วัสดุทดสอบ (SAA) ถูกจับคู่กับโพรบเรืองแสงระดับนาโนไมโครสเฟียร์แอนติบอดีต่อมนุษย์ในหนูเมาส์เพื่อสร้างสารเชิงซ้อน (เช่น โพรบโมโนโคลนอลแอนติบอดี)โครมาโตกราฟีแบบแอคชันแคปิลลารีถูกใช้เพื่อตรวจหาสายการตรวจจับโมโนโคลนอลแอนติบอดีซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีซีรัมแอนติบอดีของมนุษย์ในหนูเมาส์ ซึ่งจากนั้นถูกจับเพื่อสร้างสารเชิงซ้อนแซนด์วิชแอนติบอดีคู่ด้วยเหตุนี้ ความเข้มข้นของ SAA ในตัวอย่างจึงเพิ่มขึ้น และการสะสมของแอนติบอดีแบบประกบคู่บนสายการตรวจจับก็เพิ่มขึ้นสายควบคุมถูกโครมาโตกราฟด้วยโพรบเรืองแสงโมโน-แอนตี้-นาโน-ไมโครสเฟียร์ส่วนเกินที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยาความเข้มของการเรืองแสงบนเส้นตรวจจับจะแปรผันตามความเข้มข้นของรายการ (SAA) ในตัวอย่าง และสมการการถดถอยจะถูกสร้างขึ้นและบันทึกไว้ในการ์ด IC
Time-Resolved Fluorescence Immunoanalyzer อ่านข้อมูลสมการการถดถอยในการ์ด IC ทดสอบความเข้มของการเรืองแสงบนเส้นตรวจจับ จากนั้นแทนที่ความเข้มของการเรืองแสงด้วยสมการการถดถอยสำหรับการคำนวณอัตโนมัติ นั่นคือ ความเข้มข้นของวัตถุ (SAA) ในตัวอย่างผลลัพธ์
1. ขั้นสูง: โครมาโตกราฟีเชิงปริมาณโดยใช้อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงที่แก้ไขตามเวลา
2. เชิงปริมาณ: การหาปริมาณของการตรวจจับ SAA
3. ความแม่นยำ: มีความเกี่ยวข้องสูงกับสารเคมีนำเข้า chemiluminescence (r> 0.975)
4. ความไวสูง: ขีดจำกัดการตรวจจับที่ 1.0 ng/mL อยู่ในระดับต่ำ
5. Simple: ใช้งานง่าย เหมาะสำหรับการตรวจจับข้างเตียง
6. ใช้กันอย่างแพร่หลาย: ห้องปฏิบัติการผู้ป่วยนอก, ห้องปฏิบัติการฉุกเฉิน, ศูนย์การแพทย์, โรคหัวใจ, หน่วยดูแลผู้ป่วยหนักและอื่น ๆ
| โครงการตรวจจับ | แถบทดสอบและเทป (พร้อมลิงค์) |
| โรคเบาหวาน | HbA1C, กลูโคส, คีโตน |
| ไขมันในเลือดสูง | แผงไขมัน |
| โรคโลหิตจาง | เฮโมโกลบิน |
| หัวใจ |
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, โฮโมซีสเทอีน, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/เมียว |
| การอักเสบ | CRP, PCT, สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์, CRP/สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์, PCT/IL-6 |
| ฮอร์โมน | 5(OH)D3, เบต้า-HCG, AMH |
| ฟังก์ชั่นกระเพาะอาหาร | พีจีไอ/พีจีไอ |
| การบาดเจ็บที่ตับ | Aspartate Transaminase, อะลานีน อะมิโนทรานสเฟอเรส |
| การบาดเจ็บของไต | mALB, ครีเอตินิน, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(คอลลอยด์โกลด์) |
| โรคเกาต์ | กรดยูริค |
| คนอื่น |
คอมโบไข้หวัดใหญ่ A+B คอมโบไข้หวัดใหญ่ A+B/RSV Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR |
ผู้ติดต่อ: Bonnie
โทร: 86-13814877381
