logo
ส่งข้อความ
  • Thai
บ้าน ผลิตภัณฑ์Rapid Test Reagent

ชุดทดสอบ Pepsin ในเลือดรวม, ​​ชุดทดสอบ OEM POC (PGI/ PGII)

ได้รับการรับรอง
จีน Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd รับรอง
จีน Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd รับรอง
สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

ชุดทดสอบ Pepsin ในเลือดรวม, ​​ชุดทดสอบ OEM POC (PGI/ PGII)

ชุดทดสอบ Pepsin ในเลือดรวม, ​​ชุดทดสอบ OEM POC (PGI/ PGII)
ชุดทดสอบ Pepsin ในเลือดรวม, ​​ชุดทดสอบ OEM POC (PGI/ PGII) ชุดทดสอบ Pepsin ในเลือดรวม, ​​ชุดทดสอบ OEM POC (PGI/ PGII) ชุดทดสอบ Pepsin ในเลือดรวม, ​​ชุดทดสอบ OEM POC (PGI/ PGII) ชุดทดสอบ Pepsin ในเลือดรวม, ​​ชุดทดสอบ OEM POC (PGI/ PGII)

ภาพใหญ่ :  ชุดทดสอบ Pepsin ในเลือดรวม, ​​ชุดทดสอบ OEM POC (PGI/ PGII)

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Lumigenex
ได้รับการรับรอง: ISO13485, cFDA
หมายเลขรุ่น: CFDA ความไวสูงอนุมัติชุดตรวจจับเชิงปริมาณ PGIPGII (TRFIA)
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: ต่อรองได้
ราคา: negotiable
รายละเอียดการบรรจุ: 20 การทดสอบ/กล่อง
เวลาการส่งมอบ: ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
สามารถในการผลิต: 100,000 การทดสอบ/วัน

ชุดทดสอบ Pepsin ในเลือดรวม, ​​ชุดทดสอบ OEM POC (PGI/ PGII)

ลักษณะ
ชื่อผลิตภัณฑ์: ชุดตรวจจับเชิงปริมาณ PGIPGII ความไวสูง (TRFIA) ข้อมูลจำเพาะ: 20 การทดสอบ/กล่อง
ใบรับรอง: ISO13485, cFDA ตัวอย่าง: เลือดครบส่วน พลาสม่า เซรั่ม
เก็บอุณหภูมิ: 2℃-8℃ อายุการเก็บรักษา: 18 เดือน
สถานที่กำเนิด: มณฑลเจียงซู ประเทศจีน กำลังการผลิต: 100,000 การทดสอบ/วัน
เทคโนโลยี: TRFIA OEM: มีอยู่
เน้น:

ชุดทดสอบ pepsin ในเลือด

,

ชุดทดสอบ OEM poc

,

ชุดทดสอบ Pepsin ของ OEM

CFDA ความไวสูงอนุมัติชุดตรวจจับเชิงปริมาณ PGIPGII (TRFIA)

 

1. คำอธิบายผลิตภัณฑ์

หลักการ:

ชุดตรวจจับแบบรวม pepsinogenI/ pepsinogen II (อิมมูโนโครมาโตกราฟีฟลูออเรสเซนต์ที่แก้ไขตามเวลา) ถูกนำมาใช้เพื่อกำหนดปริมาณความเข้มข้นของ pepsinogen I, pepsinogen II ในซีรัม พลาสมา และเลือดครบส่วนตามการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีฟลูออเรสเซนซ์ที่แก้ไขตามเวลา

ผสมน้ำยาตรวจหาตัวอย่างและตัวอย่างเลือดแล้วเติมลงในบัตรน้ำยาตัวอย่าง (PGI/PGII) ถูกรวมเข้ากับโพรบนาโน-ไมโครสเฟียร์ฟลูออเรสเซนต์ของแอนติบอดีต่อมนุษย์จากหนูเมาส์ pepsinogen I โมโนโคลนัลแอนติบอดีไมโครสเฟียร์, โพรบนาโนไมโครสเฟียร์ฟลูออเรสเซนต์ของแอนติบอดีต่อต้านมนุษย์จากเปปซิโนเจน II บนแผ่นมาร์กเกอร์เพื่อสร้างสารเชิงซ้อนและโมโนโคลนัลแอนติบอดีที่มีหนู เปปซิโนเจนต่อต้านมนุษย์ I, เปปซิโนเจนต่อต้านมนุษย์ II ของหนูถูกตรวจพบบนเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลสโดยโครมาโตกราฟีแบบคาพิลลารีแอคชั่น และจับตัวไว้ สร้างสารเชิงซ้อนแอนติบอดีคู่ (นั่นคือ โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อแมปนาโนไมโครสเฟียร์ฟลูออเรสเซนต์โพรบคอมเพล็กซ์) .ผลที่ตามมาคือ ยิ่งมี PG, PGII ในตัวอย่างมาก ก็ยิ่งมีการสะสมของสารแอนติบอดีแซนวิชคอมเพล็กซ์มากขึ้นโพรบเรืองแสงโมโน-แอนตี้-นาโน-ไมโครสเฟียร์ที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยาส่วนเกินยังคงส่งโครมาโตกราฟีไปยังเส้นควบคุมความเข้มของการเรืองแสงบนเส้นตรวจจับมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับความเข้มข้นของวัตถุ (PGI, PGII) ในตัวอย่าง และสมการการถดถอยจะถูกคำนวณและเขียนลงในการ์ด IC

Time-Resolved Fluorescence Immunoanalyzer อ่านข้อมูลสมการถดถอยในการ์ด IC ทดสอบความเข้มของการเรืองแสงบนเส้นตรวจจับ จากนั้นแทนที่ความเข้มของการเรืองแสงด้วยสมการการถดถอยสำหรับการคำนวณอัตโนมัติ นั่นคือ ความเข้มข้นของวัตถุ (PGI/ PGII) ในตัวอย่างเอาต์พุต

วัตถุประสงค์การใช้งาน:

ชุดตรวจจับแบบรวมของ pepsinogen I/ pepsinogen II (การตรวจด้วยวิธี immunoassay เรืองแสงที่แก้ไขตามเวลา) เหมาะสำหรับการตรวจวัดเชิงปริมาณของ pepsinogen I, pepsinogen ในซีรัมของมนุษย์ พลาสมา และเลือดครบส่วนในหลอดทดลอง

ความเข้มข้นและอัตราส่วน PGI/PGII ของ pepsinogen I (ต่อไปนี้เรียกโดยย่อว่า PGI), pepsinogen II (ต่อไปนี้เรียกโดยย่อว่า PGII) สามารถใช้ในการวินิจฉัยโรคแกร็นของเยื่อบุกระเพาะอาหาร เช่น โรคกระเพาะตื้น, โรคกระเพาะกัดกร่อน, แผลในกระเพาะอาหาร, แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น โรคกระเพาะตีบ เป็นต้น Pepsinogen (PG) เป็นสารตั้งต้นที่ไม่ใช้งานของ pepsin (เอนไซม์ย่อยโปรตีน) ในน้ำย่อย วิทยาภูมิคุ้มกันสามารถแบ่งออกได้เป็น 2 ประเภทคือ pepsinogen I (PG I) และ pepsinogen II (PG II)PG I หลั่งโดยต่อมในกระเพาะอาหาร PG II หลั่งโดยต่อมกระเพาะอาหาร ต่อมคาร์เดีย ต่อมไพลอริก และต่อมบรูนเนอร์ในกระบวนการของการฝ่อของเยื่อเมือกในกระเพาะอาหาร การลดลงของจำนวนเซลล์ที่หลั่ง PG I การเพิ่มจำนวนเซลล์ของต่อม Hyloric ส่งผลให้อัตราส่วน PGI/PGII ลดลงในการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการทางคลินิก วิธีการทั่วไปในการตรวจหา PGI และ PGII คือ chemiluminescence และ colloidal gold immunochromatography.

 

2.ข้อมูลจำเพาะ

ชื่อผลิตภัณฑ์ CFDA ความไวสูงอนุมัติชุดตรวจจับเชิงปริมาณ PGIPGII (TRFIA)
ข้อมูลจำเพาะ 20การทดสอบ/กล่อง
ตัวอย่าง เลือด, พลาสมา, เซรั่ม
อุณหภูมิในการจัดเก็บ 2 ℃ -8 ℃
ใบรับรอง ISO13485/cFDA
สถานที่กำเนิด ซูโจว มณฑลเจียงซู ประเทศจีน
ขั้นต่ำ ต่อรองได้ ยอมรับปริมาณเล็กน้อย
เวลานำ ขึ้นอยู่กับคำสั่งซื้อ 1 ~ 15 วันทำการ
เคล็ดลับ ดีที่สุดเพื่อสอบถามรายละเอียดการจัดส่งเราจะติดต่อกลับภายใน 24 ชั่วโมงสามารถให้บริการแบบส่งถึงบ้านได้ในบางพื้นที่

 

 

3. เงื่อนไขการจัดเก็บและวันหมดอายุ?

ชุดเก็บในอุณหภูมิ 2℃~8℃ มีอายุ 18 เดือนหากระยะเวลาการใช้งานการพิมพ์บนบรรจุภัณฑ์ไม่เกินระยะเวลาที่กำหนด ผลิตภัณฑ์สามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิคงที่ (20℃~30℃) เป็นเวลา 30 วันการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิระหว่างการขนส่ง (<37℃) ไม่มีผลกระทบต่อคุณภาพของผลิตภัณฑ์แถบรีเอเจนต์และสารละลายตรวจจับตัวอย่างใช้ในโหมดหนึ่งต่อหนึ่ง นั่นคือ แถบรีเอเจนต์จับคู่กับขวดสารละลายตรวจจับตัวอย่างเพื่อตรวจจับตัวอย่างหลังจากเปิดฝาแล้ว สามารถคงสภาพได้นาน 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องภายใต้สภาวะความชื้นและแสงปกติ ให้จัดเก็บและใช้งานตามข้อกำหนดข้างต้น

รายละเอียดการติดต่อ
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

ผู้ติดต่อ: Bonnie

โทร: 86-13814877381

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ