|
รายละเอียดสินค้า:
|
| ชื่อผลิตภัณฑ์: | ชุดทดสอบเซรั่ม Amyloid A (SAA) (TRFIA) | การทำงาน: | เครื่องหมายการอักเสบ |
|---|---|---|---|
| เทคโนโลยี: | การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสงที่แก้ไขโดยเวลา | การใช้งาน: | น้ำยาวินิจฉัยในหลอดทดลอง |
| รูปแบบ: | สตริป, เทปคาสเซ็ท | ตัวอย่าง: | เลือดครบส่วน พลาสม่า เซรั่ม |
| เวลาอ่านหนังสือ: | 15 นาที | เก็บอุณหภูมิ: | 2℃-8℃ |
| อายุการเก็บรักษา: | 18 เดือน | อุปกรณ์ที่ใช้ร่วมกันได้: | เครื่องวิเคราะห์ Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000 |
| เน้น: | Serum Amyloid A ชุดทดสอบ POC,ชุดทดสอบ SAA POC,ชุดทดสอบ POC แพลตฟอร์ม TRFIA |
||
ชุดทดสอบ TRFIA Platform Serum Amyloid A (SAA) POC โรคติดเชื้อทางการแพทย์ ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วเชิงปริมาณ immunoassay
ความไวสูงy cFDA ได้รับการอนุมัติชุดตรวจจับเชิงปริมาณ SAA(สกว)
ชุดตรวจจับ amyloid A ในซีรั่มนี้ (อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงที่แก้ไขตามเวลา) สามารถวัดปริมาณ amyloid A ในซีรั่มของมนุษย์ในซีรั่ม พลาสมา และเลือดครบส่วนในหลอดทดลอง
Serum amyloid A (SAA) เป็นโปรตีนระยะเฉียบพลันซึ่งช่วยในการวินิจฉัยการอักเสบและประเมินกลไกการตอบสนองระยะเฉียบพลันปริมาณในเลือดสามารถเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในระหว่างที่มีการอักเสบ ติดเชื้อ และไม่ติดเชื้อSAA เชื่อมโยงกับไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL) ซึ่งควบคุมเมแทบอลิซึมของ HDL ระหว่างการอักเสบผลิตภัณฑ์ที่ทำลาย SAA สามารถสะสมในอวัยวะต่างๆ ในรูปของ amyloid A fibrils ซึ่งเป็นผลที่ตามมาอย่างมากในความผิดปกติของการอักเสบเรื้อรังCheiluminescence และ colloidal gold immunochromatography เป็นเทคนิคทั่วไปสำหรับการตรวจหา SAA ในการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการทางคลินิก
ชุดตรวจจับเชิงปริมาณ SAA นี้ (การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีฟลูออเรสเซนส์ที่แก้ไขด้วยเวลา) ใช้อิมมูโนโครมาโตกราฟีฟลูออเรสเซนต์ที่แก้ไขตามเวลาเพื่อกำหนดระดับอะไมลอยด์เอในซีรัม พลาสมา และเลือดครบส่วน
ผสมน้ำยาตรวจสอบตัวอย่างและตัวอย่างเลือดแล้วเติมลงในการ์ดน้ำยาสารทดสอบ (SAA) ถูกรวมเข้ากับโพรบแอนติบอดีนาโนไมโครสเฟียร์ในซีรั่มต่อต้านมนุษย์ของหนูเมาส์บนแผ่นมาร์กเกอร์เพื่อสร้างสารเชิงซ้อน (กล่าวคือ โพรบโมโนโคลนัลแอนติบอดี)สายการตรวจจับโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีแอนติบอดีในซีรัมแอนติบอดีของมนุษย์ในหนูถูกตรวจพบโดยโครมาโตกราฟีแบบแคพิลลารีแอคชัน และจับเพื่อสร้างสารเชิงซ้อนแซนด์วิชแอนติบอดีคู่เป็นผลให้ความเข้มข้นของ SAA ในตัวอย่างเพิ่มขึ้น และชุดค่าผสมของแอนติบอดีคู่จะสะสมในสายการตรวจจับโพรบเรืองแสงโมโน-แอนตี้-นาโน-ไมโครสเฟียร์ส่วนเกินที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยาถูกโครมาโตกราฟไปที่สายควบคุมความเข้มของการเรืองแสงบนเส้นตรวจจับจะแปรผันตามความเข้มข้นของรายการ (SAA) ในตัวอย่าง และสมการการถดถอยจะถูกสร้างขึ้นและจัดเก็บไว้ในการ์ด IC
Time-Resolved Fluorescence Immunoanalyzer อ่านข้อมูลสมการถดถอยในการ์ด IC ทดสอบความเข้มของการเรืองแสงบนเส้นตรวจจับ จากนั้นแทนที่ความเข้มของการเรืองแสงด้วยสมการการถดถอยสำหรับการคำนวณอัตโนมัติ นั่นคือ ความเข้มข้นของวัตถุ (SAA) ในตัวอย่างผลลัพธ์
1. ขั้นสูง: โครมาโตกราฟีเชิงปริมาณฟลูออเรสเซนซ์อิมมูโนแอสเซย์เชิงปริมาณ
2. เชิงปริมาณ: การตรวจหาเชิงปริมาณของสมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์
3. แม่นยำ: มีความสัมพันธ์ที่ดีกับสารเคมีนำเข้า chemiluminescence (r> 0.975)
4. ความไวสูง: ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำกว่า <1.0 ng/mL
5. ง่าย: ใช้งานง่าย เหมาะสำหรับการตรวจจับข้างเตียง
6. ใช้กันอย่างแพร่หลาย: ห้องปฏิบัติการผู้ป่วยนอก, ห้องปฏิบัติการฉุกเฉิน, ศูนย์การแพทย์, โรคหัวใจ, ICU และอื่น ๆ
| โครงการตรวจจับ | แถบทดสอบและเทป (พร้อมลิงค์) |
| โรคเบาหวาน | HbA1C, กลูโคส, คีโตน |
| ไขมันในเลือดสูง | แผงไขมัน |
| โรคโลหิตจาง | เฮโมโกลบิน |
| หัวใจ |
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, โฮโมซีสเทอีน, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/เมียว |
| การอักเสบ | CRP, PCT, สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์, CRP/สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์, PCT/IL-6 |
| ฮอร์โมน | 5(OH)D3, เบต้า-HCG, AMH |
| ฟังก์ชั่นกระเพาะอาหาร | พีจีไอ/พีจีไอ |
| การบาดเจ็บที่ตับ | Aspartate Transaminase, อะลานีน อะมิโนทรานสเฟอเรส |
| การบาดเจ็บของไต | mALB, ครีเอตินิน, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(คอลลอยด์โกลด์) |
| โรคเกาต์ | กรดยูริค |
| คนอื่น |
คอมโบไข้หวัดใหญ่ A+B คอมโบไข้หวัดใหญ่ A+B/RSV Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR |
ผู้ติดต่อ: Bonnie
โทร: 86-13814877381
